Voor zorgverleners in Nederland
Lojuxta®▼ (lomitapide) harde capsules Praktijkgids voor zorgverleners
Klik hier voor de:
Bijwerkingen moeten telefonisch worden gemeld aan Amryt Pharmaceuticals DAC
via tel. : +44 1604 549 952
of gratis tel. + 800 4447 4447
of per e-mail:
medinfo@amrytpharma.com
Er is voorlichtingsmateriaal opgesteld om zorgverleners en patiënten in te lichten over de risico's van behandeling met Lojuxta. Het is van wezenlijk belang dat u deze documenten doorneemt met de patiënt voordat u Lojuxta voorschrijft, en dat u het patiëntenvoorlichtingsmateriaal aan de patiënten geeft.
Het materiaal bevat informatie over deze risico's en over hoe deze risico's beperkt kunnen worden:
-
Indicatie voor het gebruik van lomitapide
-
Gebruik van lomitapide
-
Gastro-intestinale bijwerkingen
-
Effecten op de lever
-
Interacties
-
Gebruik bij vrouwen die zwanger kunnen worden
-
Lomitapide observational worldwide evaluation registry (LOWER)
-
Checklist patiëntenadvies
Artsen die Lojuxta voorschrijven dienen dit voorlichtingsmateriaal én de samenvatting van de productkenmerken door te nemen.
Vorige update: 16.06.2021